产品介绍
协和·太初是国内首个针对罕见病领域的AI大模型，由北京协和医院与中国科学院自动化研究所共同研发。协和·太初基于多年的罕见病知识库积累和中国人群基因检测数据，是国际首个符合中国人群特点的罕见病AI大模型。协和·太初能够帮助医生更加准确快捷地识别诊断罕见病，进一步缩短确诊时间，破解罕见病诊疗全国范围内同质性差的难题。
✅ 人群定制：
协和·太初是结合了中国人群的基因检测数据和丰富的罕见病知识库，能够更精准地识别和诊断罕见病。
✅ 初诊咨询：
协和·太初提供在线初诊咨询和预约等功能，用户可以通过多轮交互问诊获取初步的诊疗建议。
✅ 交互问诊：
协和·太初可以通过对话模拟专业医生的逻辑推理链条，为患者提供初步检查建议和诊断。
✅ 辅助诊断：
协和·太初能够辅助医生更快速、准确地识别罕见病，提高诊断的时效性，减少患者等待确诊的时间。
✅ 深度推理：
协和·太初通过混合驱动技术和DeepSeek-R1深度推理技术，可以实现高效推理和辅助决策。
✅ 未来拓展：
协和·太初未来还将支持病历书写、基因解读和遗传咨询等一系列功能，进一步帮助医生提高工作效率和诊疗质量。
协和·太初模型目前处于测试阶段，支持web网页版在线试用，可以访问协和·太初官网申请邀请码进行测试，注册通过后即可在线使用。
协和·太初每日仅提供 50 个邀请码申请名额，如果当日未申请到邀请码可以联系官方邮件获取支持。
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